1. I ett dragskåp, placera 9,5 ml isättika i en torr reaktionskolv och kyl den ordentligt i ett isbad. Tillsätt 3,5 ml (0,053 mol) klorsulfonsyra och blanda väl. Under 5 minuter, tillsätt långsamt 8 g (0,043 mol) dodecylalkohol, antingen i flytande eller mycket fint fast pulverform, till den kalla ättiksyra- och klorsulfonsyrablandningen, rör om i 30 minuter tills all alkohol är upplöst och deltar i reaktionen. Om alkoholen inte är helt upplöst, ta bort reaktionskolven från isbadet och rör om i rumstemperatur i 10 minuter. Häll reaktionsblandningen i en bägare innehållande 30 g krossad is. Tillsätt 30 mL n-butanol till blandningen och rör om i 3 minuter. Tillsätt långsamt 3 ml mättad vattenlösning av natriumkarbonat under omrörning; lösningen är alkalisk till lackmuspapper. När reaktionen blir alkalisk, tillsätt 10 g fast vattenfritt natriumkarbonat och låt stå. Häll den övre n-butanollösningen från ytan av vattenskiktet i bägaren. Tillsätt ytterligare 20 mL n-butanol till vattenskiktet och rör om noggrant för att separera n-butanolskiktet. De två satserna av n-butanol kombinerades och hälldes i en separertratt för att separera det vattenhaltiga skiktet. n-butanollösningen hälldes i en bägare och n-butanolen indunstades för att erhålla en vit återstod, som är natriumdodecylsulfat.
2. Svaveltrioxidmetod: Reaktionsapparaten är en vertikal reaktor. Kvävgas förs in i reaktorn genom ett gasmunstycke vid 32 grader. Kväveflödet är 85,9 l/min. Laurylalkohol införs vid 82,7 kPa vid en flödeshastighet av 58 g/min. Flytande svaveltrioxid införs i en snabbförångare vid 124,1 kPa, med snabbtemperaturen hållen vid 100 grader och svaveltrioxidflödeshastigheten reglerad till 0,9072 kg/h. Sulfateringsprodukten kyls sedan snabbt ned till 50 grader och placeras i en åldringstank i 10–20 minuter. Slutligen överförs den till en neutraliseringstank för neutralisering med alkali. Neutraliseringstemperaturen styrs till 50 grader och produkten töms ut när pH når 7–8,5, vilket ger den flytande produkten. Spraytorkning ger den fasta produkten.
3. Tillsätt 62 g laurylalkohol till en 250 ml fyrhalsad kolv utrustad med en vätekloridabsorptionsanordning, termometer, elektrisk omrörare och dropptratt. Håll temperaturen vid 25 grader. Tillsätt långsamt 24 ml klorsulfonsyra droppvis under 30 minuter med hjälp av en dropptratt medan du rör om ordentligt. Temperaturen bör inte överstiga 30 grader under tillsatsen; var noga med att undvika skum och förhindra översvämning. Efter tillsats av klorsulfonsyra, reagera vid 30 grader i 2 timmar. Absorbera vätekloridgasen som bildas under reaktionen med en 5% natriumhydroxidlösning. Efter sulfatering, häll långsamt den sulfaterade produkten i en blandning av 100 g is och vatten (is:vatten=2:1) under noggrann omrörning. Kyl blandningen i ett is-vattenbad. Tvätta slutligen alla reaktanter ur den fyr-halsade kolven med en liten mängd vatten. Efter utspädning, neutralisera till pH 7-8,5 genom att tillsätta en 30 % natriumhydroxidlösning droppvis under omrörning. Extrahera sedan med n-butanol och indunsta n-butanolen.